Analista de Assuntos Regulatórios Pl (Documentação Técnica)
Cristália Ver todas as vagas
- Campinas - SP
- Temporário
- Período integral
- Revisar a documentação técnica atrelada aos processos de registro, pós registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
- Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
- Ensino superior completo em Farmácia;
- Imprescindível vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico junto à indústria farmacêutica.
- Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse.
- Desejável Inglês nível intermediário.
- Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente Itapira/SP ou em Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h em uma posição temporária.
- Etapa 2: Triagem inicial2Triagem inicial
- Etapa 3: Entrevista com Gestor e RH3Entrevista com Gestor e RH
- Etapa 4: Validação Final4Validação Final
- Etapa 5: Contratação5Contratação