A Randstad é líder global em soluções de Recursos Humanos. Auxiliamos clientes no mundo inteiro a encontrar o talento certo utilizando a combinação perfeita entre o lado humano de nossos consultores especializados e a tecnologia. Estamos contratando um(a) profissional para uma farmaceutica. Se você tem espírito empreendedor e quer ser protagonista da sua carreira trabalhando em um ambiente desafiador, divertido, empolgante e em constante transformação, este é o seu lugar. Nossa cultura e nossos princípios definem a base de tudo o que fazemos: nos desafiam a sermos protagonistas e darmos o máximo para aproveitar as melhores oportunidades, conectando nosso DNA empreendedor com cada um dos nossos atos. Se interessou pela vaga? Confira os requisitos: Cargo: Analista de Controle da Qualidade Sr Responsabilidades primárias Desenvolver e validar método de análise de produto por HPLC Adaptar métodos de produto e matérias primas por CG Desenvolver e validar método de resíduo de limpeza Avaliar testes e especificações nos COAs das matérias primas Implementar testes de matérias primas. Realizar testes para desenvolvimento de novo fornecedor de matéria prima. Elaborar as técnicas de análise do produto e das matérias primas Realizar as investigações dos desvios laboratoriais Participar do fluxo de Controle de Mudança elaborando e avaliando impactos para implementação no Controle de Qualidade Levantar a necessidade de compras de materiais e realizar a compra dos materiais Realizar as análises dos lotes de validação de processo e validação de limpeza Realizar as análise de estudo de estabilidade Requisitos técnicos: Formação Superior completo em Engenharia Química, Química ou Farmácia; Necessário experiência em Indústria Farmacêutica e experiência em Controle da Qualidade; Domínio em instrumentos analíticos: HPLC, CG, Espectrofotômetro UV-vis, IR, Raman, Titulador Potenciomético; Experiência no software cromatográfico Empower será um diferencial; Imprescindível experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos na indústria farmacêutica. Experiência em desenvolvimento e validação de métodos de resíduo de limpeza Experiência em análise físico-química e instrumental de matéria-prima, produto acabado, análise de estabilidade de produto e análises de validação de processo; Conhecimento em revisão de documentos (metodologias, especificações, procedimentos); Experiência em investigação de resultados laboratoriais fora da especificação; Conhecimento em legislações vigentes para a indústria Farmacêutica nacionais e internacionais e BPF e BPL; Proatividade, espírito de liderança, bom relacionamento com equipes; Experiência no sistema SAP, Conhecimento avançado em Word, Excel cálculos estatísticos e PowerPoint. Requisitos Desejáveis: Desejável domínio língua inglesa para leitura de documentos e participação em reuniões Modelo de contratação: Modalidade: Presencial - Vale do Paraíba Tipo de contrato: CLT- 12 meses Beneficios; Vale Refeição (VR) Vale alimentação Vale Transporte (VT) Assistência Médica Assistência Odontológica (AO) Seguro de Vida
Local de trabalho: São Paulo, SP
Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT
Jornada: Período Integral
Nível hierárquico: Analista
VALORIZADOTempo de experiência: Entre 5 e 10 anosEscolaridade Mínima: Ensino SuperiorEfetivo – CLT
