Coordenação Desenvolvimento Farmacotécnico – Portfólio
- Valinhos - SP
- Permanente
- Período integral
Nível: Coordenador
Cursos de: Farmácia
Escolaridade: Graduação - Farmácia - Completo
Tipo de contrato: CLT
Jornada de trabalho: Segunda à quinta: 8h às 18hSexta: 8h às 12hBenefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, 🦷 Assistência Odontológica, 🩺 Assistência Médica, 🍔 Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, 🏋️ Gympass, Kit Bebê, 🤱Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, 💰 PLR, Refeitório , 🤍 Seguro de Vida, Vale transporteResponsabilidades da posição:Atividades SumáriasCoordenar as atividades técnicas relacionadas à manutenção, melhoria contínua e renovação dos produtos farmacêuticos já existentes no portfólio da empresa, assegurando conformidade regulatória, robustez de formulação e viabilidade industrial, com foco em extensão de ciclo de vida, atendimento à legislação vigente e mitigação de riscos técnicos.Atividades EspecíficasCoordenar projetos de reformulação, substituição de insumos, padronização de processos, e melhorias tecnológicas nos produtos existentes.Gerenciar o time técnico de desenvolvimento responsável pela manutenção de portfólio, promovendo capacitação e desenvolvimento de competências analíticas e regulatórias.Atuar preventivamente na adequação de formulações e processos em resposta a mudanças regulatórias. Planejar e supervisionar estudos de estabilidade para renovação de registro, ampliação de prazo de validade, alteração de embalagem ou local de fabricação.Liderar o processo de avaliação técnica de solicitações de alteração pós-registro (RDC nº 73/2016) e apoiar tecnicamente submissões junto à Anvisa.Acompanhar e orientar a substituição de matérias-primas críticas, considerando fornecedores alternativos, equivalência técnica e impacto regulatório.Competências Técnicas e HabilidadesExperiência comprovada em desenvolvimento farmacotécnico com foco em produtos comerciais e manutenção de portfólio. Conhecimento aprofundado da legislação sanitária brasileira, alterações pós-registro e renovações. Habilidade em análise de risco e implementação de ações corretivas e preventivas (CAPA).Inglês técnico intermediário a avançado, atenção a detalhes e foco em conformidade; capacidade analítica e pensamento estruturado, habilidade de comunicação com áreas regulatórias, qualidade e produção; proatividade na resolução de problemas técnicos, gestão eficiente de prioridades e cronograma.
Requisitos obrigatórios para a posição:Superior Completo - FarmáciaDesejável - Pós GraduaçãoExperiência - Acima de 5 anos