Controlar a qualidade de produtos intermediários e acabado, matérias primas e amostras do estudo de estabilidade, através de verificação e conferência da documentação dos ensaios físico-químicos realizados conforme procedimentos previamente descritos e atendendo aos padrões de qualidade, segurança e meio ambiente requeridos. Contribuir no aprimoramento técnico do laboratório, avaliando e conferindo a documentação de novas metodologias e/ou transferências analíticas. Experiência em controle de qualidade com rotinas de conferência de documentos e liberação de produto. Conhecimento em HPLC (Empower). Vivência em indústria farmacêutica e/ou laboratórios terceiros. Conhecimento em Boas práticas de produção e laboratório. Superior completo em Química ou Farmácia. Conhecimento em SAP será um diferencial.
Local de trabalho: Paulínia, SP
Regime de contratação de tipo: Temporário
Jornada: Período Integral
Nível hierárquico: Especialista
VALORIZADOTempo de experiência: Menos de 1 anoEscolaridade Mínima: Ensino Fundamental (1º grau)Formação desejada: