Desenvolver e estabelecer rotinas (plano mestre de validação, cronogramas, revisão/aprovação de protocolos e relatórios) nas atividades de: Validação de processos em processos biológicos – produção de vacina. Validação de processos em medicamentos veterinário. Validação de limpeza. Estudos de simulação de processos assépticos (media fill). Validação de transporte (cadeia fria). Atividades de qualificação de equipamentos e utilidade. Calibração de instrumento. Administrar junto à equipe e empresas terceirizadas as atividades de qualificações térmicas e certificações de áreas, bem como revisar/aprovar as documentações gerada. Desenvolver e acompanhar métricas de desempenho e indicadores das atividades da área junto à equipe. Acompanhar e dar suporte em auditorias regulatórias nacionais (MAPA) e internacionai. Participação em projetos de novas áreas produtiva.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Encarregado ou supervisor de qualidadeEmpresa:Laboratorio Bio VetIndústria de medicamentos para uso veterinário.Ramo:Químico/ Farmacêutico (ED)