Analista Documental Júnior | Pesquisa Clínica

ARTHA PESQUISAS CLINICAS E CONSULTORIA LTDA

  • Rio de Janeiro - RJ
  • Permanente
  • Período integral
  • Há 2 horas
Sobre a oportunidadeNa Artha, atuamos na fronteira entre ciência, inovação e beleza, conduzindo estudos clínicos que geram evidências para marcas e produtos dermocosméticos.Buscamos um(a) Analista Documental Júnior com alta capacidade analítica, rigor técnico e excelente escrita, para atuar na estruturação, revisão e garantia da qualidade documental dos estudos clínicos.Essa posição é ideal para quem quer se desenvolver em um ambiente de alto padrão científico, exigência regulatória e impacto real no mercado. Principais Responsabilidades▪ Elaborar, revisar e padronizar documentos técnicos de pesquisa clínica (protocolos, relatórios, materiais regulatórios), em português e inglês▪ Apoiar a estruturação e manutenção da documentação regulatória dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, consistência e compliance▪ Preparar dossiês e conduzir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP)▪ Atualizar e gerenciar a Matriz Documental dos estudos, assegurando organização, versionamento e controle de documentos▪ Atuar em parceria com as áreas Operacional, Qualidade e Estatística para garantir clareza, aplicabilidade e integridade dos documentos▪ Realizar revisão técnica e linguística de documentos científicos▪ Apoiar na análise de literatura científica e identificação de metodologias aplicáveis aos estudos▪ Contribuir para melhoria contínua dos processos documentais e padronizações internas Requisitos▪ Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas da Saúde▪ Inglês intermediário a avançado (leitura e escrita técnica)▪ Forte habilidade de escrita científica e organização documental▪ Atenção a detalhes e rigor na execução▪ Desejável experiência com iniciação científica, pesquisa acadêmica ou documentação técnica▪ Conhecimento em pesquisa clínica, GCP ou processos regulatórios será diferencial Diferenciais (High Bar)▪ Experiência prévia com elaboração de protocolos ou relatórios científicos▪ Familiaridade com submissões ao CEP/CONEP▪ Experiência com gestão de documentos ou sistemas de qualidade▪ Contato com ferramentas ou rotinas de gestão de dados científicos

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