
Analista Pesquisa Inovação
- São Paulo - SP
- Permanente
- Período integral
- Apoiar o Coordenador de Estudos Clínicos na execução e acompanhamento das atividades do protocolo, assegurando conformidade ética e regulatória;
- Organizar, atualizar e arquivar a documentação essencial do estudo, como logs, formulários e relatórios;
- Auxiliar na triagem de participantes, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão definidos pelo protocolo;
- Registrar dados em CRFs (físicos ou eletrônicos), garantindo qualidade e integridade das informações;
- Apoiar no controle dos Produtos de Investigação (IMPs);
- Auxiliar na preparação do centro para visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias;
- Colaborar no reporte de eventos adversos, graves e desvios de protocolo, além de demais comunicações regulatórias;
- Manter comunicação ativa com monitores, patrocinadores e equipes internas para suporte operacional aos estudos;
- Participar ativamente da elaboração e atualização dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do setor;
- Participar de treinamentos obrigatórios e aplicar as Boas Práticas Clínicas (GCP) no dia a dia.
- Ensino Superior completo na área da saúde (Biomedicina, Enfermagem, Farmácia, entre outros);
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP);
- Conhecimento intermediário em pacote Office (Word, Excel, PowerPoint);
- Etapa 2: Entrevista RH 2Entrevista RH
- Etapa 3: Entrevista Gestão 3Entrevista Gestão
- Etapa 4: Proposta 4Proposta
- Etapa 5: Contratação5Contratação