ANALISTA DE LABORATÓRIO - FQQA
CEIMIC LIFE SCIENCES TESTING GROUP
- São Carlos - SP
- Permanente
- Período integral
- Graduação completa em Química, Engenharia Química ou Farmácia;
- Conhecimento em instrumentação analítica (GC-FID e GC-MS);
- Experiência em desenvolvimento e validaçao de métodos analíticos;
- Conhecimento em assuntos regulatórios (RDC 166; RDC 964; ISSO17025);
- Inglês intermediario;
- Residir na região de São Carlos.
- Preparo de amostras: Realizar extração, diluição, derivatização ou purificação de amostras conforme método analítico. Garantir a representatividade e integridade da amostra;
- Operação de equipamentos: Operar e manter sistemas de cromatografia gasosa com FID e/ou espectrometria de massas (GC-FID e GC-MS). Realizar ajustes de parâmetros operacionais (temperatura, fluxo de gás, programação de forno, modo de injeção etc.);
- Interpretação de dados: Analisar cromatogramas e espectros de massas. Avaliar resultados com base em curvas analíticas, padrões internos, limites de detecção/quantificação e critérios de aceitação;
- Validação e verificação de métodos: Participar da validação de métodos analíticos conforme normas como ANVISA, ICH ou ISO. Auxiliar na verificação de desempenho (exatidão, precisão, linearidade, robustez etc.);
- Controle de qualidade: Realizar análises de amostras-controle, brancos e padrões certificados. Garantir a rastreabilidade e conformidade com especificações internas ou regulatórias;
- Manutenção e calibração de equipamentos: Executar ou acompanhar manutenções preventivas e corretivas dos cromatógrafos. Solicitar suporte técnico quando necessário e manter registros atualizados;
- Documentação técnica: Registrar dados em cadernos de laboratório. Elaborar e revisar procedimentos operacionais (POPs), relatórios técnicos e fichas de segurança;
- Gestão de insumos e padrões: Controlar o estoque de reagentes, gases, colunas cromatográficas e padrões analíticos. Solicitar materiais e verificar validade e integridade de insumos críticos;
- Acompanhamento de auditorias: Atuar em conformidade com normas da ANVISA, MAPA, ISO 17025, BPF ou BPL, conforme aplicável. Participar de auditorias internas e externas, respondendo a não conformidades quando necessário;
- Capacitação e suporte técnico: Treinar colegas de menor nível hierárquico (assistentes, estagiários, analistas júnior). Apoiar o time de PD ou CQ em investigações de desvios e troubleshooting de análises.
- Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador;
- Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão;
- Benefícios compatíveis com o mercado.