O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde.Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Assuntos Regulatórios.Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente!· Gerenciar processos de solicitação e renovação de certificações de boas práticas (ANVISA e Extrazona), licenças sanitárias, alvarás e autorizações junto à Polícia Federal, Civil, Exército e demais órgãos reguladores (CRF, CRQ).· Atuar no registro, pós-registro e manutenção de medicamentos das categorias Específicos e Baixo Risco.· Acompanhar o ciclo de vida da CADIFA.· Ensino superior completo ou cursando o último ano de Farmácia ou Química;· Domínio no pacote Office;· Vivência anterior na área regulatória ou setores da indústria farmacêutica relacionados com documentação regulatória (GQ, CQ, DA, DNP, Área Médica e Produção);· Inglês nível intermediário;· Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Cotia/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.Remuneração compatível com o mercado.
